私はドラマの「1リットルの涙」をかかさず見ています。

　内容は、主人公が「脊髄小脳変性症」という病気になり、

　家族、友人、医者が必死になって、サポートするドラマです。





　そこで印象に残った事は、

　「なんで私を選んだの」と言う言葉です。

　脊髄小脳変性症という病気は、突然なる病気で原因も治療法もありません。

　



　私も自分がこのような病気になったら運命とも思いたくないし、

　自分のストレスなどが原因でなった病気でないので、受け止めれないと思います。



　

　ドラマを通じて強く生きていく、家族の力というのを見続けたいと思い見ています。

周りのサポートがあるから強く生きていこうと、何度も思う主人公にとても感動

　します。



　

　話は変わるのですが私の知人からのメールを見ると、まだ小さい子供で

　来月「多内臓移植」を受けないと命が危ないそうです。



　

　この知人からのメールに対して、私は協力できる事をとにかくしたいと思い、　

　そのまま公開します。





もしも、ご共感いただけた方はメールの転送、募金などご協力してください。



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私の友人で岐阜県の養老町出身の早崎陽子さんというひとがいます。

彼女の同級生のお子さんが、難病で、

来月「多内臓移植」を受けないと命が危ないそうです。

その費用が1億3千万円必要で、今、みんなで動いています。





　 HPを見ましたという方から、「あのあやかちゃんの“目”が忘れられな

　 い・・」とか「お母さんの宏美さんのメッセージを呼んで涙が出ました

　 ・・」と心温まるメールもいただき、私達活動スタッフ一同で毎日感動

　 をいただいております。





　 地元において、あやかちゃんのお母さんの宏美さんが8年前にお勤めして

　 いた会社の社長さんが率先して動いていただいてます。

　 私は、8年も前に辞めた社員さんのためにそこまで活動する社長さんの行

　 動力に感動しました。

　



　 お話を聞いたところによると、社長さんご夫婦にはお子さんがみえず、

　 宏美さんを“実の娘さん”のように可愛がってみえたとか。

　 「あやかちゃんは私達の孫みたいなものなんです。」と言ってみえた

　 言葉が印象的でした。





　 大垣市民病院の婦長さんも、「あのあやかちゃんの目を見て！

　 “一生懸命に”に生きようとしてる。あんな目をしてる子なのよ。

　 だから絶対に助かる・・」と言ってみえたそうです。他にも、今回

　 あやかちゃんの活動を通じて、私達はたくさんの感動を経験させて

　 もらってます。



　

　 活動は、今月いっぱい続きます。





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